|
|
Wissenschaftliche Mitglieder
Professoren
Dr. Heiner Greten; Dr. Rainer Klapdor; Dr. Wilhelm Krone; Dr. Hans-Peter Kruse; Dr. Joachim Kühnau; Dr. Kurt Müller-Wieland; Dr. Hugo Rüdiger; Dr. Heinz-Günter Thiele
Dozent
Dr. Knut Grasedyck
Hochschulassistenten/Assistenten/wiss. Mitarbeiter
Dr. Helmut Albrecht; Dr. Detlev Ameis; Dr. Frank-Ulrich Beil; Dr. Peter Buggisch; Dr. Angelika Costard-Jäckle; Dr. Wolfgang Daerr; Dr. Susanne-Beate Fraenkel; Dr. Knut Grasedyck; Dr. Jobst Greeve; Dr. Sebastian Grosser; Dr. Sabine Guth; Dr. Angelika Guthoff; Dr. Friedrich Haag; Dr. Ulrike Haan; Dr. Andreas Hamann; Dr. Stefanie Howaldt; Dr. Stefan Jäckle; Dr. Andreas Karmeier; Dr. Marlis Köhnhorn; Dr. Karl-Georg Kreymann; Dr. Achim Kühns; Dr. Alexander Mann; Dr. Stephan Matthaei; Dr. Dirk Müller-Wieland; Dr. Herbert-Heinz Naegele; Dr. Friedrich Nolte; Dr. Birgit Obermeier; Dr. Benjamin Pfalzer; Dr. Wolfgang Rektor; Dr. Helmut-Hans Renges; Dr. Franz Rinninger; Dr. Wolff-Helmut Schmiegel; Dr. Stefan Schreiber; Dr. Katharina Seyfarth-Bünz; Dr. Martin Steffen; Dr. Hans-Jürgen Stellbrink; Dr. Martina Sterneck; Dr. Stefan Thomsen; Dr. Andreas Voss; Dr. Eberhard Windler; Dr. Stefan Winter; Dr. Heidi Winter-Jenzewski; Dr. Jörg Woggan; Dr. Matthias Werner Wolf; Dr. Tammo von Schrenck
Forschungsschwerpunkte
Kernklinik
Die wissenschaftlichen Arbeiten in der Kernklinik befaßten sich mit der Pathogenese und Klinik der chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (Regulation der schleimhautprotektiven Wirkung des Immunsystems in der Darmmukosa), gastrointestinale Tumoren (Anwendung von rekombinanten menschlichen Tumornekrosefaktoren oder Interferon, neue Kombinationen von Lektinen und monoklonalen Antikörpern).
In der Endokrinologie und insbesondere beim Diabetes mellitus waren Forschungsschwerpunkte die Bearbeitung der Fettstoffwechselstörungen bei Patienten mit Diabetes mellitus, das Studium der Molekularmechanismen der Insulinresistenz sowie die Klärung der Zuckereinschleusung in die Zelle durch verschiedene Medikamente.
Mehrere Arbeitsgruppen griffen Fragestellungen aus dem Lipoproteinstoffwechsel und der Arterioskleroseforschung auf und wandten sich den wissenschaftlichen Schwerpunkten der LDL-Rezeptoren beim Diabetes mellitus und dessen hormonelle Kontrolle, der Wirkung von Prostaglandinen, Katecholaminen und Insulin auf LDL-Rezeptoren und der Cholesterin-Biosynthese zu. Mehrere Arbeitsgruppen griffen Fragestellungen aus dem Lipoproteinstoffwechsel und der Arterioskleroseforschung auf:
Drittmittel 1996
Keine Angaben
Forschungsprojekte
| 4.211.01 | Biochemische und molekularbiologische Untersuchungen der Lysosomalen Lipase |
| 4.211.02 | Biochemische und physiologische Untersuchungen der Lysosomalen Lipase und ihre Rolle in der Pathogenese der Arteriosklerose |
| 4.211.03 | Charakterisierung von Lipoproteinrezeptoren in ihrer Bedeutung bei der Pathogenese von Hyperlipoproteinämien (SFB 232, C 1) |
| 4.211.04 | Hypertriglyzerindämie und Arteriosklerose, Physiologie und Pathophysiologie des Chylomikron-Stoffwechesel |
| 4.211.05 | Insulinresistenz |
| 4.211.06 | Langzeitanwendung von Interferon bei der Therapie chronischer Hepatitiden |
| 4.211.07 | Stoffwechsel der High-density Lipoproteine und Apoproteine (SFB 232, C 2) |
| 4.211.08 | Expression des Apolipoprotein B mRNA Editing Enzymes in der Leber: Molekulare Basis und physiologische Bedeutung |
| 4.211.09 | Untersuchungen zu Regulation des "Obese"-Gens sowie seiner Bedeutung im Rahmen des Energiestoffwechsels und der Pathogenese von Adipositas |
| 4.211.10 | Charakterisierung der hepatiden Endozytose von Lipoproteinen und deren Rezeptoren (SFB 232) |
| 4.211.11 | Endozytose von Lipoproteinen |
| 4.211.12 | Hormonelle Regulation der Synthese und Sekretion von Apolipoprotein E. Bedeutung für den Stoffwechsel triglyzeridreicher Lipoproteine |
| 4.211.13 | Die Bedeutung der Proteoglykanbindungsfähigkeit von Apolipoprotein E und seiner Mutanten im Lipoproteinstoffwechsel |
| 4.211.14 | Analyse der Glukosetransporter Translokation bei Patienten mit genetisch bedingter Insulinresistenz und Patienten mit Diabetes Mellitus Typ II |
| 4.211.15 | Die Bedeutung des Glukosetransport-Systems für die Pathogenese der Insulinresistenz (SFB 232, C 5) |
| 4.211.16 | Untersuchungen von Effektorfunktionen zur Tumorimmunität beim kolorektalen Karzinom |
| 4.211.17 | Pathophysiologie des intestinalen Immunsystems |
| 4.211.18 | Pathophysiologie gastrointernaler entzündlicher Erkrankungen |
| 4.211.19 | Intestinale Zytokine und Immunregulation bei Morbus Crohn und Colotus Ulcerose |
| 4.211.20 | Anwendungsbeobachtungen für Arzneimittel die im UKE zur Behandlung von stationären Patienten eingesetzt werden |
| 4.211.21 | Reverse Cholesterol Transport: Stoffwechsel der High Density Lipoproteine |
| 4.211.22 | Cholesterin-Rückstransport zur Leber: selektive Aufnahme von "High Density Lipoprotein" Cholesterin Estern durch die Leber |
| 4.211.23 | Pathophysiologie chronisch entzündlicher Darmerkrankungen / menschliche intestinale Makosaimmunologie |
| 4.211.24 | Signaltransduktionssysteme in Muskelzellen des Gastrointestinaltraktes |
| 4.211.25 | Hepatitis B Virus Varianten bei der falminanten Hepatitis |
| 4.211.26 | Die Bedeutung von Hepatitis B Virusmutanten für den Verlauf und die Therapie der Hepatitis B Infektion |
| 4.211.27 | CCK-Rezeptoren im Gastrointestinaltrakt |
| 4.211.28 | Diabetes-Schulungsstation |
| 4.211.29 | Lipoproteinstoffwechsel |
| 4.211.30 | Untersuchungen zum Typ Diabetes II |
| 4.211.31 | Schilddrüsenhormone und Proteinkatabolismus |
| 4.211.32 | Nierenhypertrophie |
