Wissenschaftliche Mitglieder

Professoren
Dr. Fritz Hölzel; Dr. Joachim Kruppa

Hochschulassistenten/Assistenten/wiss. Mitarbeiter
Stefan Bachmann; Kerstin Büttner; Martina Donath; Andrea Dötze; Martin Gastmann; Dagmar Hahn; Stefan Hoth; Mathias Klee; Thomas Klokow; Swarupa Kundu-Michalik; Edgar Lipsius; Dagmar Möller; Dr. Peter Nollau; Dr. Oliver Rosen; Dr. Ulrich Scherdin; Dr. Jutta Schröder; Maren Steffen; Ragna Williams; Xiaosheng Wu

Allgemeiner Überblick

Im Berichtszeitraum war die Abteilungsleiterstelle vakant, d.h. die Abteilung wurde von Prof. Kruppa kommissarisch verwaltet. Sie bestand aus zwei wissenschaftlichen Gruppen mit jeweils einem Leiter, aus anderthalb MTA sowie aus einer Reihe von Doktoranden und Diplomanden. Die Arbeitsplätze waren z.T. in der Abt. Molkularbiologie in der Grindelallee angesiedelt, die andere Gruppe benutzte Räumlichkeiten in der Univ.-Frauenklinik, in der fast alle der in den vergangenen Jahren beschafften Geräte aufgestellt waren.

Forschungsschwerpunkte

Untersuchungen an Tumorzellen aus Brustdrüse und Ovarien des Menschen

• Regulation des in vitro-Wachstums und Vergleich mit klinischen Parametern
• Karyotypisierung neu etablierter Zellinien

• Etablierung und Charakterisierung von Zellinien
• Veränderung der zellulären Differenzierungsmuster durch Retrovirus-Infektion
• Bestimmung von Parametern des Wachstums in vitro und in vivo
• Analyse von Integration in das Zellgenom und Expression proviraler Sequenzen
• Karyotyp-Untersuchungen an neu etablierten Tumorzellstämmen

• Induktion von Histiozytomen durch Pristan in Moloney Leukämie Virus infizierten Mäusen. Makrophagen Tumorzellinien. Monoklonale Antikörper gegen Makrophagen-Membranproteine. Analyse von Leukämievirusproteinen der Maus

• Vesicular Stomatitis enthält ein glycosyliertes Protein in der Virushülle. Dieses Glycoprotein ist ein Modellsystem für die Biogenese von Membranproteinen. Die intrazellulären Veränderungen der Proteinstruktur durch Glycosylierung, Acylierung, proteolytische Spaltung und der vektorielle Transport durch die Zellkompartimente wurden durch Expression von mutierten cDNAs untersucht. Der Einfluß der Leader RNA auf die Proteinbiosynthese der Wirtszelle wurde analysiert. Der Kernimport der Leader RNA und die Auswirkung auf die snRNA-Reifung wurde studiert.

• Die Regulation der Proteinbiosynthese, die an Ribosomen stattfindet, erfolgt über Phosphorylierung/Dephosphorylierungscyclen von spezifischen Proteinfaktoren. Das S6 Protein ist ein ribosomales Phosphorprotein, dessen Phosphorylierungsgrad von den Wachstumsbedingungen abhängt. Der kausale Zusammenhang zwischen Wachstumsstimulus, Zellproliferation und S6 Phosphorylierung wurden untersucht. Die molekulare Strukturveränderung nach Phosphorylierung konnte im C-terminalen Serin-Cluster des S6-Protein lokalisiert werden.

Kongreßorganisation

Mitbeteiligung an der Organisation der Jahrestagung 1996 der Deutschen Gesellschaft für Zellbiologie durch einen Workshop: "Nucleo-Cytoplasmic Transport".

Wissenschaftliche Zusammenarbeit

• New York Univ., NY, USA
• Inst. f. Pathologie, UKE
• Heinrich-Pette-Inst., Hamburg
• Zentrum f. Frauenheilkunde, Univ. Marburg
• Univ.-Frauenklinik Tübingen
• Max Delbrück Zentrum, Berlin
• Zellbiologie, Univ. Würzburg
• DKFZ, Heidelberg
• GSF, Braunschweig
• Cornell Univ., New York

Anwendung in der Praxis

Die Untersuchung von Regulationsphänomenen der Proteinbiosynthese fördert das Verständnis von normalen und pathologischen Vorgängen bei entsprechenden Stoffwechselerkrankungen.

Außerdem besteht eine Zusammenarbeit mit onkologisch tätigen Klinikern hinsichtlich der möglichen Umsetzung von Forschungsergebnissen in die Praxis der Behandlung von Tumorpatienten.

Ausstattungsmängel

Im Berichtszeitraum hat die räumliche Aufteilung der Arbeitsgruppe den Zusammenhalt und die Kooperation untereinander erschwert; die zeitlichen Verluste konnten nur durch erhöhten Einsatz und mehr Arbeitsleistung aufgewogen werden.
Die apparative Ausstattung ist veraltet.
Die personelle Ausstattung war unausgewogen, da außer dem Leiter der Gruppe kein festangestellter Wissenschaftler im Hauptberuf an den Untersuchungen beteiligt werden konnte.

Drittmittel 1996

Fördereinrichtung	Betrag
Univ. Hamburg (Stipendium)	8.200
Roggenbuck-Stiftung	80.000
Industriemittel	10.000
Gesamtförderung	98.200

Forschungsprojekte